实验表明，模型组小鼠CD+4淋巴细胞相对含量升高，CD+8淋巴细胞相对含量降低，CD+4/CD+8比值明显升高。 与文献报道一致[10]。 这说明EAT小鼠的T淋巴细胞已经处于激活状态，并已产生自身免疫反应。 麻黄多糖可降低CD+4 T细胞的相对含量，显着降低CD+4与CD+8的比值，使T淋巴细胞CD+4/CD+8恢复到正常范围，且CD+8淋巴细胞不明显减少。 麻黄多糖的相对含量可能会抑制CD+4淋巴细胞和T淋巴细胞对自身抗原的识别和反应，从而有效控制过度反应的免疫系统，而不是降低T淋巴细胞的相对含量。 达到调节自身免疫损伤的目的。 EAT模型组CD+8阳性T细胞数量低于正常组，CD+4/CD+8比值显着高于正常组。 麻黄多糖处理后的EAT小鼠CD+8阳性T细胞数量显着增加，且各处理组CD+8阳性T细胞数量显着升高。 CD+4/CD+8比值显着降低，且有显着性差异，提示EAT小鼠存在T淋巴细胞亚群数量异常和失衡，麻黄多糖对此有调节作用。 ��
, 白秋医药
参考文献��
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麻黄多糖对EAT小鼠外周血淋巴细胞亚群的影响（一）
2008年5月1日《中华中医药杂志》2008年第5期
【摘要】：目的:研究麻黄多糖对实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)小鼠免疫功能的影响。 方法：用佐剂抗原在小鼠脚底、背部、腹部、颈部等部位皮下注射免疫小鼠，诱导实验性自身免疫性甲状腺炎（EAT）。 给药后采用流式细胞术检测各组外周血淋巴细胞亚群水平。 结果：麻黄多糖高剂量组脾脏指数低于模型组，说明麻黄多糖对EAT小鼠脾脏生长有一定的抑制作用； 模型组小鼠CD4+淋巴细胞减少，CD8+淋巴细胞增加。 与正常组相比，CD4+/CD8+比值显着升高。 麻黄多糖33 mg/kg和66 mg/kg剂量组中CD8+淋巴细胞相对含量较模型组显着升高，CD4+淋巴细胞略有下降，CD4+/CD8+比值显着下降...
麻黄多糖对EAT小鼠外周血淋巴细胞亚群的影响（2）
2008年5月1日《中华中医药杂志》2008年第5期
1.3 实验仪器 流式细胞仪（流式细胞仪）型号为FACS Calibur，BECTON DICKSON公司。 Cellquest 软件用于通过 FCM 采集和分析细胞数。 ��
2实验方法��
2.1 EAT动物模型的建立 参考方法[3-4]将2 mg/mL纯化小鼠TG抗原（溶于生理盐水）与CFA等剂量混合，充分混匀，制成油包水乳剂。 小鼠经过全面测试。 足底皮下、背部皮下、腹部皮下、颈部皮下等部位进行免疫注射，注射佐剂抗原0.2mL（每次100μg TG），每周1次，共5次； 正常组注射生理盐水。 正常组自由饮用蒸馏水，其余各组小鼠饮用高碘水（在1L水中加入0.64g碘化钾配制而成）。 ��
2.2给药方法 (1)正常对照组：给予等体积蒸馏水，20mL/kg； (2)模型组：给予等体积蒸馏水，20mL/kg； (3)甲状腺片组：13.3mg/kg； (4)强松组10mg/kg； (5)麻黄多糖低剂量组为33mg/kg； (6)麻黄多糖高剂量组为66mg/kg。 从第2周开始，按上述剂量给药，每日1次，连续4周，20mL/kg。 第6周禁食24小时后处死小鼠，眼眶静脉采血。 收集眼眶血液后，通过脱位颈椎处死小鼠。 取出脾脏和胸腺称重，计算脾指数和胸腺指数。 ��
2.3 对EAT小鼠外周血淋巴细胞亚群的影响小鼠静脉血0.1mL......
